2025-524793-42-00Fase II
Estudio en fase II aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el uso profiláctico de tocilizumab con el fin de prevenir el síndrome de liberación de citocinas con la administración de ramantamig en pacientes con mieloma múltiple recidivante/refractario
El ensayo clínico en fase II investiga el uso del medicamento tocilizumab como medida preventiva par…
Enfermedad Investigada
Mieloma múltiple recaído/refractarioFármaco
Tocilizumab, -, igg1 trispecific monoclonal antibody against t-cell receptor cd3, b-cell maturation antigen and g protein-coupled receptor class c group 5 member d, human normal immunoglobulin (iv)Promotor
Janssen Cilag InternationalÁrea Terapéutica
Enfermedades [C] - Neoplasias [C04]ID
2025-524793-42-00
2025-524403-80-00Fase III
Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado y sin enmascaramiento en el que se evalúa la eficacia de KITE-753 comparado con axicabtagén ciloleucel en participantes con linfoma de linfocitos B grandes recidivante o resistente al tratamiento tras el tratamiento de primera línea
El ensayo clínico en fase III investiga la eficacia de un tratamiento llamado KITE-753 en comparació…
Enfermedad Investigada
Linfoma de células b grandes en recaída o refractario (r/r LBCL)Fármaco
Axicabtagene ciloleucel, kite-753Promotor
Kite Pharma Inc.Área Terapéutica
Enfermedades [C] - Neoplasias [C04]Provincias
SalamancaCentros
Complejo Asistencial Universitario De SalamancaID
2025-524403-80-00
2023-510292-65-00Fase IIIReclutando♦ Rara
Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de axatilimab (INCA034176) y corticosteroides como tratamiento inicial para la enfermedad de injerto contra huésped crónica (AXemplify357)
El estudio clínico AXemplify357 investiga el uso de un medicamento llamado axatilimab, en combinació…
Enfermedad Investigada
Enfermedad crónica injerto contra huéspedFármaco
Axatilimab, prednisone, methylprednisolonePromotor
Incyte Corp.Área Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades del sistema inmune [C20]Provincias
SalamancaCentros
Complejo Asistencial Universitario De SalamancaID
2023-510292-65-00
2025-524974-41-00Fase IIReclutando
Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la brenipatida en el tratamiento de participantes adultos con SII-E
El estudio clínico que investiga la brenipatida, un medicamento moderno, se centra en adultos de 18 …
Enfermedad Investigada
Síndrome del intestino irritable - estreñimientoFármaco
Ly3537031Promotor
Eli Lilly & Co.Área Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades del Sistema Digestivo [C06]Provincias
SalamancaCentros
Complejo Asistencial Universitario De SalamancaID
2025-524974-41-00
2025-522310-24-00Fase III
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad del tratamiento complementario con brenipatida para retrasar el tiempo transcurrido hasta la recidiva en comparación con el placebo en participantes adultos con trastorno depresivo mayor (RENEW-MDD-2)
El estudio RENEW-MDD-2 investiga el uso de brenipatida, un tratamiento que se suma a la medicación h…
Enfermedad Investigada
Trastorno depresivo mayorFármaco
Ly3537031Promotor
Eli Lilly & Co.Área Terapéutica
Psiquiatría y Psicología [F] - Trastornos Mentales [F03]Provincias
Salamanca, ZamoraCentros
Complejo Asistencial Universitario De Salamanca, Hospital Provincial de ZamoraID
2025-522310-24-00
2025-524973-17-00Fase II
Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la brenipatida en el tratamiento de participantes adultos con SII-D
El ensayo clínico de fase 2 investiga la eficacia de la brenipatida, un medicamento, en el tratamien…
Enfermedad Investigada
Síndrome del intestino irritable
diarrheaFármaco
Ly3537031Promotor
Eli Lilly & Co.Área Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades del Sistema Digestivo [C06]Provincias
SalamancaCentros
Complejo Asistencial Universitario De SalamancaID
2025-524973-17-00
2024-517388-22-00Fase II/III
Estudio de fase 2/3, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de EXV-802 y EXV-801 en el tratamiento de la agitación en participantes con demencia por enfermedad de Alzheimer
El estudio de fase 2/3 investiga el uso de dos medicamentos, EXV-802 y EXV-801, en el tratamiento de…
Enfermedad Investigada
Agitación en la demencia por enfermedad de alzheimerFármaco
Deramciclane, dextromethorphan, deramciclane fumaratePromotor
Exciva GmbHÁrea Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades del Sistema Nervioso [C10]Provincias
ZamoraCentros
Complejo Asistencial De Zamora Hospital Provincial De ZamoraID
2024-517388-22-00
2025-522449-23-00Fase I/II
Ensayo clínico en fase I-IIa, nacional, multicéntrico, para evaluar la seguridad y eficacia preliminar de la terapia CAR-T CD19 en pacientes con nefritis lúpica refractaria
El ensayo clínico en fase I-IIa evalúa la seguridad y eficacia preliminar de una terapia celular lla…
Enfermedad Investigada
Nefritis lúpica refractariaFármaco
Transpocart19Promotor
Instituto De Investigacion Sanitaria Fundacion Jimenez DiazÁrea Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades del Sistema Inmunológico [C20]Provincias
SalamancaCentros
Hospital Universitario De SalamancaID
2025-522449-23-00
2024-516347-41-00Fase II♦ Rara
PAXIS: Estudio en fase 2, de búsqueda de la dosis, aleatorizado, con doble enmascaramiento, comparativo con placebo (parte 1), seguido de un periodo sin enmascaramiento (parte 2) para evaluar la eficacia y seguridad de pacritinib en participantes con síndrome VEXAS
El ensayo clínico PAXIS investiga la eficacia de dos dosis diferentes de pacritinib, un medicamento …
Enfermedad Investigada
Síndrome VEXASFármaco
PacritinibPromotor
Sobi Inc.Área Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades del Sistema Inmunológico [C20]Provincias
SalamancaCentros
Hospital Universitario De SalamancaID
2024-516347-41-00
2025-522803-60-00Fase II♦ Rara
Estudio en fase II, abierto, aleatorizado, de optimización de la dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de belantamab mafodotina administrada en combinación con ciclofosfamida, bortezomib y dexametasona en participantes adultos con amiloidosis de cadena ligera amiloide recién diagnosticada (ALANIS)
El ensayo clínico ALANIS investiga un tratamiento para adultos de 18 a 64 años recién diagnosticados…
Enfermedad Investigada
Amiloidosis por cadenas ligeras de amiloide recién diagnosticadaFármaco
Dexamethasone, cyclophosphamide monohydrate, bortezomib, gsk5764227, cyclophosphamidePromotor
Glaxosmithkline Research & Development LimitedÁrea Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades del Sistema Inmunológico [C20]Provincias
SalamancaCentros
Hospital Universitario De SalamancaID
2025-522803-60-00
