Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la brenipatida en el tratamiento de participantes adultos con SII-D

Información general

Resumen del ensayo

El ensayo clínico de fase 2 investiga la eficacia de la brenipatida, un medicamento, en el tratamiento del síndrome del intestino irritable con diarrea (SII-D), en adultos de 18 a 64 años y mayores de 65 años. Actualmente, el tratamiento se centra en gestionar los síntomas, pero no se conocen todas las opciones efectivas disponibles para mejorar el dolor abdominal y la frecuencia de las deposiciones. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo evaluar si la brenipatida puede ofrecer una mejoría significativa en la respuesta clínica diaria de los-as participantes desde la semana 9 hasta la 16, con la esperanza de reducir los síntomas del SII-D y mejorar la calidad de vida.