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2025-524974-41-00Fase IIReclutando

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la brenipatida en el tratamiento de participantes adultos con SII-E

Información general

EUCT 2025-524974-41-00
Fase Fase II
Estado Ensayo en reclutamiento
Enfermedad Investigada Síndrome del intestino irritable - estreñimiento
Fármaco Ly3537031
Promotor Eli Lilly & Co.
Área Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades del Sistema Digestivo [C06]
Centro Complejo Asistencial Universitario De Salamanca
Enfermedad rara No
Última actualización 26/08/2026

Resumen del ensayo

El estudio clínico que investiga la brenipatida, un medicamento moderno, se centra en adultos de 18 años o más que padecen síndrome del intestino irritable con predominio de estreñimiento (SII-E), una afección que causa dolor abdominal y problemas para evacuar. Actualmente, los tratamientos disponibles son limitados y a menudo no alivian adecuadamente los síntomas de estas personas. Sin embargo, aún no se conoce la eficacia de la brenipatida en comparación con un tratamiento simulado, motivo por el cual se lleva a cabo este estudio. La investigación busca determinar si este nuevo tratamiento puede ofrecer un alivio significativo del dolor abdominal y mejorar la calidad de vida de quienes lo padecen, en comparación con un placebo.

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