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Ficha del ensayo clínico

2025-524974-41-00Fase IIReclutando

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la brenipatida en el tratamiento de participantes adultos con SII-E


Información general

EUCT
2025-524974-41-00
Fase
Fase II
Estado
Ensayo en reclutamiento
Enfermedad Investigada
Síndrome del intestino irritable - estreñimiento
Fármaco
Ly3537031
Promotor
Eli Lilly & Co.
Área Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades del Sistema Digestivo [C06]
Centros
Complejo Asistencial Universitario De Salamanca
Actualizado
26/08/2026

Resumen del ensayo

El estudio clínico que investiga la brenipatida, un medicamento moderno, se centra en adultos de 18 años o más que padecen síndrome del intestino irritable con predominio de estreñimiento (SII-E), una afección que causa dolor abdominal y problemas para evacuar. Actualmente, los tratamientos disponibles son limitados y a menudo no alivian adecuadamente los síntomas de estas personas. Sin embargo, aún no se conoce la eficacia de la brenipatida en comparación con un tratamiento simulado, motivo por el cual se lleva a cabo este estudio. La investigación busca determinar si este nuevo tratamiento puede ofrecer un alivio significativo del dolor abdominal y mejorar la calidad de vida de quienes lo padecen, en comparación con un placebo.