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Ficha del ensayo clínico

2025-524793-42-00Fase II

Estudio en fase II aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el uso profiláctico de tocilizumab con el fin de prevenir el síndrome de liberación de citocinas con la administración de ramantamig en pacientes con mieloma múltiple recidivante/refractario


Información general

EUCT
2025-524793-42-00
Fase
Fase II
Estado
Ensayo Contrato firmado
Enfermedad Investigada
Mieloma múltiple recaído/refractario
Fármaco
Tocilizumab, -, igg1 trispecific monoclonal antibody against t-cell receptor cd3, b-cell maturation antigen and g protein-coupled receptor class c group 5 member d, human normal immunoglobulin (iv)
Promotor
Janssen Cilag International
Área Terapéutica
Enfermedades [C] - Neoplasias [C04]
Actualizado
26/08/2026

Resumen del ensayo

El ensayo clínico en fase II investiga el uso del medicamento tocilizumab como medida preventiva para reducir el riesgo de síndrome de liberación de citocinas en personas con mieloma múltiple recidivante o refractario, una forma avanzando de cáncer en la sangre. Hoy en día, los pacientes reciben tratamientos, como ramantamig, pero a menudo experimentan complicaciones serias. Sin embargo, no se conoce si la adición de tocilizumab puede disminuir la gravedad de estos efectos adversos. Por eso, este estudio busca determinar si la profilaxis con tocilizumab puede ayudar a prevenir el síndrome de liberación de citocinas, con la esperanza de que esto se traduzca en una mejor calidad de vida y menos complicaciones para los pacientes.